亞寶藥業生物固體制劑生產線通過美國FDA認證
2013年12月下旬，亞寶藥業北京亞寶生物有限公司生物固體制劑生產線正式通過了美國FDA認證。至此，亞寶藥業獲得了通往市場的通行證，為未來的快速發展和轉型升級創造了良好條件，也為我國醫藥制劑產品進軍歐美市場抒寫了新的篇章。
近年來，亞寶藥業致力于科技創新與化項目建設，瞄準市場謀求更大更好的發展。他們先后投入近10億元建設了生物藥生產線、緩控釋制劑生產線、原料藥生產線和藥用塑料瓶生產線。這些項目都是按照歐美標準建設的，設施設備*，管理規范*，投入運行以來，顯現出了*的優勢與效能。目前這些生產線均通過了國內新版GMP認證，歐美認證的各項工作也在緊鑼密鼓地進行之中。此次北京亞寶生物固體制劑生產線在認證檢查中符合美國cGMP標準，順利通過了認證檢查，獲得了美國FDA認證證書。
